Onderzoekers begrijpen PALB2‑mutaties, een oorzaak van erfelijke borstkanker, beter. Door te testen welke mutaties de werking van het PALB2-eiwit beïnvloeden, kunnen artsen veel beter inschatten bij welke mutaties er een verhoogd risico op is.

Researchers have made a breakthrough in understanding PALB2 mutations, an important cause of hereditary breast cancer. This helps doctors better identify which mutations increase risk.

https://www.universiteitleiden.nl/en/news/2026/01/lumc-research-improves-risk-assessment-for-hereditary-breast-cancer