Post #2867277

Znajomy podrzucił mi kilka bardzo ciekawych linków. Co do akcji łatwoganga… https://www.ema.europa.eu/pl/documents/medicine-qa/questions-answers-refusal-marketing-authorisation-elevidys-delandistrogene-moxeparvovec_pl.pdf Tutaj dowiadujemy się że lek jest niedopuszczony do użytku w europie, a terapia ma skuteczność w granicach błędu statystycznego. https://terapiegenowe.pl/bezpieczenstwo-terapii-genowej-pod-obserwacja-tymczasowe-wstrzymanie-elevidys/ https://www.eksperciozdrowiu.pl/skutki-uboczne-elevidys-fda-wstrzymuje-badania-kliniczne-po-trzech-zgonach-pacjentow/ Tutaj zaś mamy informacje o skutkach ubocznych… 1% szans na śmiertelną niewydolność wątroby przy leku dającym poprawę w granicach błędu statystycznego. Przy cenie 15 mln zł za infuzję to trochę zakrawa na zerowanie na desperacji. Uznałem że warto się tym podzielić. #Łatwogang