Post #2230797
2026-05-07 21:48 UTC
@SciTania@scicomm.xyz Exactement! La transmissibilité est à déterminer à partir des données observées épidémiologiquement, en traçant les cas, déterminant le R, etc.
On ne pourra effectivement pas prédire grand chose à partir de mutations sur les séquences des prélèvement sur les infectés. La plus part des mutations seront inconnues au bataillon sur Uniprot. Il n'y pas (encore) de base référence de "mutations cliniquement relevantes".
Replies (1)
-
@SciTania@scicomm.xyz 2026-05-07 21:57
@dryak@mstdn.science L'idéal ce serait qu'il n'y ait pas de mutation propre au cluster, mais sur un virus à ARN il y a quand même une bonne probabilité pour que la séquence ne soit pas identique à celle de référence... Et il y a aussi une bonne probabilité pour que le cluster donne lieu à si peu de cas qu'on n'ait de toutes façons pas beaucoup de données épidémio à analyser, et pas spécialement besoin de creuser le sujet. On verra bien !